L'ocytocine (OT), historiquement connue pour ses actions sur le système reproducteur, peut également contribuer à la régulation de l'homéostasie cardiovasculaire et hydroélectrolytique. L'ocytocine est produite dans les noyaux supraoptique et paraventriculaire de l'hypothalamus et libérée dans le plasma par les terminaisons neurales de l'hypophyse postérieure, mais de nombreuses études ont identifié des sites extra-cérébraux de production d'ocytocine, notamment le cœur et l'endothélium vasculaire. L'activation de ses récepteurs sur les cellules endothéliales, ainsi que dans les systèmes hypothalamiques/hypophysaires et cardiaques, peut entraîner la production de monoxyde d'azote (NO). Nous avons cherché à vérifier le rôle du NO dans la régulation de la sécrétion de peptide natriurétique auriculaire (ANP) stimulée par l'OT dans une culture primaire de cardiomyocytes embryonnaires de souris. Pour cela, nous avons utilisé des cœurs d'embryons de souris Balb C, âgés de 19 à 21 jours intra-utérins, qui ont été isolés et cultivés pour des tests avec OT et d'autres substances interférentes dans la synthèse de NO et de GMPc, son second messager.