Das bullöse Erythema pigmentosum fixum ist eine schwere medikamenteninduzierte Toxidermie, die einer speziellen Behandlung bedarf. Ziel unserer Studie war es, die epidemiologisch-klinischen, therapeutischen und evolutionären Merkmale des bullösen fixen Erythema pigmentosum zu ermitteln.17 Jahre lang, von Januar 2000 bis Dezember 2016, führten wir in der Dermatologieabteilung des Habib-Thameur-Krankenhauses in Tunis eine retrospektive deskriptive Studie durch, in der 16 Fälle von bullösem fixem Erythema pigmentosum erfasst wurden, die histologisch und durch eine Pharmakovigilanz-Umfrage bestätigt wurden. Insgesamt haben wir 16 Fälle von bullösem Erythema pigmentosum fixum dokumentiert. Das Durchschnittsalter unserer Patienten betrug 42,8 Jahre mit einem Geschlechterverhältnis M/W von 1,23. Das bullöse RPE war in 8 Fällen lokalisiert und in 8 Fällen generalisiert. Ein Haut- und Schleimhautbefall war bei 6 Patienten vorhanden, bei 7 Patienten isolierte Haut und bei 3 Patienten isolierte Schleimhaut. Zwei Patienten hatten systemische Anzeichen in Form von Fieber und einer Beeinträchtigung des Allgemeinzustands. Acht Patienten wurden mit Dermokortikoiden allein und acht mit allgemeiner Kortikosteroidtherapie und Dermokortikoiden behandelt. Bei unseren Patienten wurde eine gute Entwicklung beobachtet.