La maladie de Hirschsprung (MH) est une maladie congénitale rare définie par l'absence de cellules ganglionnaires (CG) dans un segment du ...

Die Hirschsprung-Krankheit (HK) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch das Fehlen von Ganglienzellen (GZ) in einem Abschnitt des Verdauungstrakts ...

Choroba Hirschsprunga (HD) jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, charakteryzującym się brakiem komórek zwojowych (GC) w jednym z odcinków ...

La malattia di Hirschsprung (HD) è una rara patologia congenita definita dall'assenza di cellule gangliari (GC) in un segmento del tratto digestivo. ...

A doença de Hirschsprung (DH) é uma doença congénita rara definida pela ausência de células ganglionares (CGs) ...

Hirschsprung's disease (HD) is a rare congenital disorder defined by the absence of ganglion cells (GCs) in a segment of the digestive tract. Its diagnosis ...